Номер РУ РЗН 2016/4621

Шкафы ламинарные IVF (ЭКО), модели: L124 IVF, L124 ICSI, L125 IVF, L126 IVF, L126Dual IVF, L126MP IVF, L423 IVF, L424 IVF, L426 IVF, L426Dual IVF, L423, L424, L426 с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945200

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4621 на медицинское изделие «Шкафы ламинарные IVF (ЭКО), модели: L124 IVF, L124 ICSI, L125 IVF, L126 IVF, L126Dual IVF, L126MP IVF, L423 IVF, L424 IVF, L426 IVF, L426Dual IVF, L423, L424, L426 с принадлежностями» производства "K-SYSTEMS - Kivex Biotec Ltd." выдано Росздравнадзором 8 июня 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
08.06.2006
Дата внесения изменений
25.08.2016
Период действия версии
с 25.08.2016 до 18.03.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"K-SYSTEMS - Kivex Biotec Ltd."
Дания, K-SYSTEMS - Kivex Biotec Ltd.,Klintehoj Vaenge 3-5, DK-3460 Birkerod, Denmark
Юр. адрес: Дания, Дальнее зарубежье, K-SYSTEMS - Kivex Biotec Ltd.,Klintehoj Vaenge 3-5, DK-3460 Birkerod, Denmark
Заявитель
ООО "РИПЛ"
125130, Россия, г. Москва, Старопетровский проезд, д.7а, стр. 3
Представитель в РФ
ООО "РИПЛ"
125130, Россия, г. Москва, Старопетровский проезд, д.7а, стр. 3
Класс риска
2A
Код ОКП
945200
Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек

История изменений 3

ДатаТипОписание
25.08.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:
18.03.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
25.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.08.2025РЗН 2016/4621Шкафы ламинарные IVF (ЭКО), с принадлежностямиДействует
18.03.2021РЗН 2016/4621Шкафы ламинарные IVF (ЭКО), с принадлежностямиВнесено изменение
25.08.2016РЗН 2016/4621Шкафы ламинарные IVF (ЭКО), модели: L124 IVF, L124 ICSI, L125 IVF, L126 IVF, L126Dual IVF, L126MP IVF, L423 IVF, L424 IVF, L426 IVF, L426Dual IVF, L423, L424, L426 с принадлежностямиВнесено изменение
08.06.2006ФС № 2006/859Шкафы ламинарные IVF (ЭКО), модели: L124 IVF, L124 ICSI, L125 IVF, L126 IVF, L126Dual IVF, L126MP IVF, L423 IVF, L424 IVF, L426 IVF, L426Dual IVF, L423, L424, L426, L224 IVF, L226 IVF, L226Dual IVF, L224, L226, c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 13

Название
01Шкафы ламинарные IVF (ЭКО), модели: L124 IVF,
02L124 ICSI,
03L125 IVF,
04L126 IVF,
05L126Dual IVF,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4621»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "K-SYSTEMS - Kivex Biotec Ltd.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4621?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.