Шкафы ламинарные IVF (ЭКО), модели: L124 IVF, L124 ICSI, L125 IVF, L126 IVF, L126Dual IVF, L126MP IVF, L423 IVF, L424 IVF, L426 IVF, L426Dual IVF, L423, L424, L426, L224 IVF, L226 IVF, L226Dual IVF, L224, L226, c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/859 на медицинское изделие «Шкафы ламинарные IVF (ЭКО), модели: L124 IVF, L124 ICSI, L125 IVF, L126 IVF, L126Dual IVF, L126MP IVF, L423 IVF, L424 IVF, L426 IVF, L426Dual IVF, L423, L424, L426, L224 IVF, L226 IVF, L226Dual IVF, L224, L226, c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства K-SYSTEMS - Kivex Biotec Ltd. выдано Росздравнадзором 8 июня 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.06.2006
- Период действия версии
- с 08.06.2006 до 25.08.2016
- Срок действия РУ
- 08.06.2016
- Производитель
- K-SYSTEMS - Kivex Biotec Ltd.Дания
- Заявитель
- ООО "РИПЛ"Россия, 125206, Москва, ул. Астрадамская, д.4
- Представитель в РФ
- ООО "РИПЛ"Россия, 125206, Москва, ул. Астрадамская, д.4
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.08.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения: |
| 18.03.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 25.08.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.08.2025 | РЗН 2016/4621 | Шкафы ламинарные IVF (ЭКО), с принадлежностями | Действует |
| 18.03.2021 | РЗН 2016/4621 | Шкафы ламинарные IVF (ЭКО), с принадлежностями | Внесено изменение |
| 25.08.2016 | РЗН 2016/4621 | Шкафы ламинарные IVF (ЭКО), модели: L124 IVF, L124 ICSI, L125 IVF, L126 IVF, L126Dual IVF, L126MP IVF, L423 IVF, L424 IVF, L426 IVF, L426Dual IVF, L423, L424, L426 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 08.06.2006 | ФС № 2006/859 | Шкафы ламинарные IVF (ЭКО), модели: L124 IVF, L124 ICSI, L125 IVF, L126 IVF, L126Dual IVF, L126MP IVF, L423 IVF, L424 IVF, L426 IVF, L426Dual IVF, L423, L424, L426, L224 IVF, L226 IVF, L226Dual IVF, L224, L226, c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/859»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан K-SYSTEMS - Kivex Biotec Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/859?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.