Номер РУ ФСР 2011/11009

Набор реагентов для иммуноферментного определения свободного трийодтиронина в сыворотке (плазме) крови «свТ3-ИФА» по ТУ 9398-213-18619450-2011

ДействуетКласс 1ОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11009 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного определения свободного трийодтиронина в сыворотке (плазме) крови «свТ3-ИФА» по ТУ 9398-213-18619450-2011» производства ООО "ХЕМА" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02630298
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
09.06.2011
Период действия версии
с 09.06.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ХЕМА"
105264, г. Москва, ул. 9-я Парковая, д. 48, корп. 4
Юр. адрес: 125319, Г.МОСКВА, УЛ. 4-Я 8 МАРТА, Д. 3, К. 3, ПОМ. 2
Заявитель
ООО "ХЕМА"
105264, г. Москва, ул. 9-я Парковая, д. 48, корп. 4
Юр. адрес: 125319, Г.МОСКВА, УЛ. 4-Я 8 МАРТА, Д. 3, К. 3, ПОМ. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
06.09.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для иммуноферментного определения свободного трийодтиронина в сыворотке (плазме) крови "свТ3-ИФА" по ТУ 9398-213-18619450-2011

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11009»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ХЕМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11009?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.