Номер РУ РЗН 2016/3948

Системы мониторинга пациента SCHILLER с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКП: 944180

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/3948 на медицинское изделие «Системы мониторинга пациента SCHILLER с принадлежностями» производства "Шиллер АГ" выдано Росздравнадзором 14 сентября 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916484
Дата первичной регистрации
14.09.2006
Дата внесения изменений
15.08.2016
Период действия версии
с 15.08.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шиллер АГ"
Швейцария, Schiller AG, Altgasse 68, 6341 Baar, Switzerland
Юр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Schiller AG, Altgasse 68, 6341 Baar, Switzerland
Заявитель
АО "ШИЛЛЕР.РУ"
119049, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЯКИМАНКА, ПЕР 4-Й ДОБРЫНИНСКИЙ, Д. 8, ЭТАЖ А1, ПОМЕЩ. R01-I, ОФИС R01-200
Представитель в РФ
АО "ШИЛЛЕР.РУ"
119049, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЯКИМАНКА, ПЕР 4-Й ДОБРЫНИНСКИЙ, Д. 8, ЭТАЖ А1, ПОМЕЩ. R01-I, ОФИС R01-200
Класс риска
2B
Код ОКП
944180
Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы

История изменений 1

ДатаТипОписание
15.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.08.2016РЗН 2016/3948Системы мониторинга пациента SCHILLER с принадлежностямиДействует
14.09.2006ФС № 2006/1420Системы мониторинга пациента SCHILLER с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах)Внесено изменение

Модели изделия 200

Название
01
02Системы мониторинга пациента SCHILLER: 1. PRO SYSTEM, мод.: basic 
03Системы мониторинга пациента SCHILLER: 1. PRO SYSTEM, мод.: plus 
04Системы мониторинга пациента SCHILLER:  1. PRO SYSTEM, мод.: easy 
05Системы мониторинга пациента SCHILLER:  1. PRO SYSTEM, мод.: successor 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/3948»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шиллер АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/3948?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.