Системы мониторинга пациента SCHILLER с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1420 на медицинское изделие «Системы мониторинга пациента SCHILLER с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах)» производства SCHILLER AG, SCHILLER MEDICAL S.A.S., SCHILLER Medizintechnik GmbH выдано Росздравнадзором 14 сентября 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.09.2006
- Период действия версии
- с 14.09.2006 до 15.08.2016
- Срок действия РУ
- 14.09.2016
- Производитель
- SCHILLER AG, SCHILLER MEDICAL S.A.S., SCHILLER Medizintechnik GmbHШвейцария, Франция, Германия
- Заявитель
- ЗАО "ШИЛЛЕР.РУ"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "ШИЛЛЕР.РУ"Россия
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.08.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.08.2016 | РЗН 2016/3948 | Системы мониторинга пациента SCHILLER с принадлежностями | Действует |
| 14.09.2006 | ФС № 2006/1420 | Системы мониторинга пациента SCHILLER с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 200
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I.Системы мониторинга пациента ARGUS: 1. PRO SYSTEM, мод.: basic, |
| 02 | I.Системы мониторинга пациента ARGUS: 1. PRO SYSTEM, мод.: plus, |
| 03 | I.Системы мониторинга пациента ARGUS: 1. PRO SYSTEM, мод.: easy, |
| 04 | I.Системы мониторинга пациента ARGUS: 1. PRO SYSTEM, мод.: successor, |
| 05 | I.Системы мониторинга пациента ARGUS: 1. PRO SYSTEM, мод.: light, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1420»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан SCHILLER AG, SCHILLER MEDICAL S.A.S., SCHILLER Medizintechnik GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1420?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.