Номер РУ ФСЗ 2010/07913

Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, Autoscan

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07913 на медицинское изделие «Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, Autoscan» производства "Бекмен Культер, Инк." выдано Росздравнадзором 8 октября 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916434
Дата первичной регистрации
08.10.2010
Дата внесения изменений
10.08.2016
Период действия версии
с 10.08.2016 до 16.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бекмен Культер, Инк."
США, Beckman Coulter, Inc., 250 South Kraemer Blvd., Brea, California, 92821, USA
Заявитель
ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР"
109004, Г.МОСКВА, УЛ. СТАНИСЛАВСКОГО, Д.21, СТР.3
Представитель в РФ
ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР"
109004, Г.МОСКВА, УЛ. СТАНИСЛАВСКОГО, Д.21, СТР.3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 3

ДатаТипОписание
16.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
10.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
17.09.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.03.2026ФСЗ 2010/07913Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, AutoscanДействует
10.08.2016ФСЗ 2010/07913Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, AutoscanВнесено изменение
17.09.2015ФСЗ 2010/07913Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, AutoscanВнесено изменение
08.10.2010ФСЗ 2010/07913Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, Autoscan (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 16

Название
01Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, Autoscan: 1. Панели для идентификации грам. позитивных микроорганизмов, тип 3 (Pos ID Type 3).
02Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, Autoscan: 2. Панели МИК для грам. позитивных микроорганизмов с антибиотиками для определения минимальной ингибирующей концентрации, тип 26 (Pos MIC Type 26).
03Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, Autoscan: 3. Панели МИК для грам. позитивных микроорганизмов с антибиотиками для определения минимальной ингибирующей концентрации, тип 29 (Pos MIC Type 29).
04Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, Autoscan: 4. Панели комбинированные для идентификации и определения чувствительности к антибиотикам грам. позитивных микроорганизмов тип 29 (Pos Combo Type 29).
05Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, Autoscan: 5. Панели комбинированные для идентификации и определения чувствительности к антибиотикам грам. позитивных микроорганизмов тип 33 (Pos Combo Type 33).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07913»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бекмен Культер, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07913?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.