Аппарат динамический для исправления сколиотической деформации позвоночника по ТУ 9438-005-49340894-16
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943820
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/5147 на медицинское изделие «Аппарат динамический для исправления сколиотической деформации позвоночника по ТУ 9438-005-49340894-16» производства АО "Имплант МТ" выдано Росздравнадзором 19 декабря 2016 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.12.2016
- Период действия версии
- с 19.12.2016 до 26.10.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Имплант МТ"121552, Россия, г. Москва, ул. Оршанская, д. 5, ком. 1
- Заявитель
- АО "Имплант МТ"121552, Россия, г. Москва, ул. Оршанская, д. 5, ком. 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943820Изделия для воздействия на кости
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.10.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.10.2017 | РЗН 2016/5147 | Аппарат динамический для исправления сколиотической деформации позвоночника по ТУ 9438-005-49340894-16 | Действует |
| 19.12.2016 | РЗН 2016/5147 | Аппарат динамический для исправления сколиотической деформации позвоночника по ТУ 9438-005-49340894-16 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат динамический для исправления сколиотической деформации позвоночника по ТУ 9438-005-49340894-16 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/5147»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Имплант МТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/5147?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.