Номер РУ ФСЗ 2008/03348

Устройства к инфузионным системам и шприцам для разведения и введения лекарственных препаратов «Тевадаптор»

ДействуетКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03348 на медицинское изделие «Устройства к инфузионным системам и шприцам для разведения и введения лекарственных препаратов «Тевадаптор»» производства "Тева Медикал Лтд." выдано Росздравнадзором 24 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916344
Дата первичной регистрации
24.12.2008
Дата внесения изменений
06.07.2016
Период действия версии
с 06.07.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Тева Медикал Лтд."
Израиль, Дальнее зарубежье, Teva Medical Ltd., 5 Basel Str., Petah Tiqva, Israel
Заявитель
ООО "Тева"
115054, Россия, г. Москва, ул. Валовая, д. 35
Представитель в РФ
ООО "Тева"
115054, Россия, г. Москва, ул. Валовая, д. 35
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
06.07.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.07.2016ФСЗ 2008/03348Устройства к инфузионным системам и шприцам для разведения и введения лекарственных препаратов «Тевадаптор»Действует
03.11.2010ФСЗ 2008/03348Устройства к инфузионным системам и шприцам для разведения и введения лекарственных препаратов «Тевадаптор» (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
24.12.2008ФСЗ 2008/03348Устройства к инфузионным системам и шприцам для разведения и введения лекарственных препаратов «Тевадаптор» (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Тевадаптор

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03348»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Тева Медикал Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03348?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.