Система инфузионная для внутривенного введения растворов
ДействуетКласс 2BОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00502 на медицинское изделие «Система инфузионная для внутривенного введения растворов» производства "Тева Медикал Лтд." выдано Росздравнадзором 6 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916343
- Дата первичной регистрации
- 06.11.2007
- Дата внесения изменений
- 06.06.2016
- Период действия версии
- с 06.06.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Тева Медикал Лтд."Израиль, Дальнее зарубежье, Teva Medical Ltd., 5 Basel Str., Petah Tiqva, Israel
- Заявитель
- ООО "Тева"115054, Россия, г. Москва, ул. Валовая, д. 35
- Представитель в РФ
- ООО "Тева"115054, Россия, г. Москва, ул. Валовая, д. 35
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939800Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.06.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.06.2016 | ФСЗ 2007/00502 | Система инфузионная для внутривенного введения растворов | Действует |
| 06.11.2007 | ФСЗ 2007/00502 | Система инфузионная для внутривенного введения растворов | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система инфузионная для внутривенного введения растворов |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00502»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Тева Медикал Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00502?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.