Зонды кишечные для подачи энтерального питания Freka Intestinal Tube
ДействуетКласс 2AОКП: 943610
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/5101 выдано Росздравнадзором 19.12.2016 на медицинское изделие «Зонды кишечные для подачи энтерального питания Freka Intestinal Tube» производства "Фрезениус Каби АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917149
- Дата первичной регистрации
- 19.12.2016
- Период действия версии
- с 19.12.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Фрезениус Каби АГ"Германия, Fresenius Kabi AG, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d. Höhe, Germany
- Заявитель
- ООО "Фрезениус Каби"125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 37, корп. 9Юр. адрес: 125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 37, корп. 9, этаж 3, пом. XXIV, комн. 15
- Представитель в РФ
- ООО "Фрезениус Каби"125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 37, корп. 9Юр. адрес: 125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 37, корп. 9, этаж 3, пом. XXIV, комн. 15
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943610Зонды
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2016/5101 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фрезениус Каби АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.12.2016. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Зонды кишечные для подачи энтерального питания Freka Intestinal Tube» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Зонд кишечный Freka Intestinal Tube FR 9 for PEG FR 15, ENLock, в комплекте: |
| 02 | II. Зонд кишечный Freka Intestinal Tube FR 12 for PEG FR 20, ENLock, в комплекте: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/5101»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фрезениус Каби АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/5101?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.