Номер РУ РЗН 2016/4497

Аппарат электрохирургический высокочастотный МЕ 402 maxium с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944420

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4497 на медицинское изделие «Аппарат электрохирургический высокочастотный МЕ 402 maxium с принадлежностями» производства "Гебрюдер Мартин ГмбХ & Ко. КГ" выдано Росздравнадзором 25 июля 2016 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.07.2016
Период действия версии
с 25.07.2016 до 08.10.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Гебрюдер Мартин ГмбХ & Ко. КГ"
Германия, Gebrüder Martin GmbH & Co. KG, KLS Martin Platz 1, 78532 Tuttlingen, Germany
Заявитель
ООО "МедКардиоСистем"
121471, Россия, Москва, вн.тер.г. мунципальный округ Очаково-Матвеевское, ул. Рябиновая, д. 43, стр. 1, эт. 2, помещ. I, ком. 70
Представитель в РФ
ООО "МедКардиоСистем"
121471, Россия, Москва, вн.тер.г. мунципальный округ Очаково-Матвеевское, ул. Рябиновая, д. 43, стр. 1, эт. 2, помещ. I, ком. 70
Класс риска
2B
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

История изменений 1

ДатаТипОписание
08.10.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.10.2019РЗН 2016/4497Аппарат электрохирургический высокочастотный МЕ 402 maxium или maxium smart C с принадлежностямиДействует
25.07.2016РЗН 2016/4497Аппарат электрохирургический высокочастотный МЕ 402 maxium с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат электрохирургический высокочастотный МЕ 402 maxium

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4497»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гебрюдер Мартин ГмбХ & Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4497?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.