Инструменты хирургические ЦИЛИТА режущие и ударные с острой (режущей) кромкой
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02700 выдано Росздравнадзором 21.10.2008 на медицинское изделие «Инструменты хирургические ЦИЛИТА режущие и ударные с острой (режущей) кромкой» производства "ЦИЛИТА ЛТД". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.10.2008
- Дата внесения изменений
- 10.05.2016
- Период действия версии
- с 10.05.2016 до 11.03.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЦИЛИТА ЛТД"Великобритания, CILITA LTD, 1 Straits Parade, Bristol, BS16 2LA, United KingdomЮр. адрес: Великобритания, Дальнее зарубежье, CILITA LTD, 1 Straits Parade, Bristol, BS16 2LA, United Kingdom
- Заявитель
- ООО "ЦИЛИТА"390044, ОБЛАСТЬ РЯЗАНСКАЯ,ГОРОД РЯЗАНЬ,ШОССЕ МОСКОВСКОЕ, ДОМ 20, ОФИС 702
- Представитель в РФ
- ООО "ЦИЛИТА"390044, ОБЛАСТЬ РЯЗАНСКАЯ,ГОРОД РЯЗАНЬ,ШОССЕ МОСКОВСКОЕ, ДОМ 20, ОФИС 702
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943300Инструменты режущие и ударные с острой (режущей) кромкой
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02700 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЦИЛИТА ЛТД". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 21.10.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты хирургические ЦИЛИТА режущие и ударные с острой (режущей) кромкой» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия |
| 11.03.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 10.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.04.2026 | ФСЗ 2008/02700 | Инструменты хирургические ЦИЛИТА режущие и ударные с острой (режущей) кромкой | Действует |
| 11.03.2019 | ФСЗ 2008/02700 | Инструменты хирургические ЦИЛИТА режущие и ударные с острой (режущей) кромкой | Внесено изменение |
| 21.10.2008 | ФСЗ 2008/02700 | Инструменты хирургические ЦИЛИТА режущие и ударные с острой (режущей) кромкой (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 23
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1.1. Хирургические ножи (скальпели) |
| 02 | 1.2. Хирургические ножи (скальпели) |
| 03 | 1.3. Хирургические ножи (скальпели) |
| 04 | 1.4. Хирургические ножи (скальпели) |
| 05 | 1.5. Хирургические ножи (скальпели) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02700»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЦИЛИТА ЛТД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02700?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.