Пластмасса для изготовления зубных протезов: ProBase, Triplex, SR Ivocap
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00781 на медицинское изделие «Пластмасса для изготовления зубных протезов: ProBase, Triplex, SR Ivocap» производства "Ивоклар Вивадент АГ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916293
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 29.01.2016
- Период действия версии
- с 29.01.2016 до 07.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ивоклар Вивадент АГ"Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
- Заявитель
- ООО "Ивоклар Вивадент"115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6
- Представитель в РФ
- ООО "Ивоклар Вивадент"115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939110Пластмассы стоматологические /
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 29.01.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.02.2026 | ФСЗ 2007/00781 | Пластмасса для изготовления зубных протезов: ProBase, Triplex, SR Ivocap | Действует |
| 29.01.2016 | ФСЗ 2007/00781 | Пластмасса для изготовления зубных протезов: ProBase, Triplex, SR Ivocap | Внесено изменение |
| 17.12.2007 | ФСЗ 2007/00781 | Пластмасса для изготовления зубных протезов: ProBase, Triplex, SR Ivocap | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пластмасса для изготовления зубных протезов: ProBase |
| 02 | Пластмасса для изготовления зубных протезов: Triplex |
| 03 | Пластмасса для изготовления зубных протезов: SR Ivocap |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00781»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ивоклар Вивадент АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00781?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.