Номер РУ ФСЗ 2011/10019

Пластырь разогревающий Кетонал Термо®, размер: 140 мм х 95 мм

ДействуетКласс 2AОКП: 939330

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10019 выдано Росздравнадзором 12.07.2011 на медицинское изделие «Пластырь разогревающий Кетонал Термо®, размер: 140 мм х 95 мм» производства "Чжухай Гоцзя Нью Материал Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916116
Дата первичной регистрации
12.07.2011
Дата внесения изменений
20.10.2015
Период действия версии
с 20.10.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Чжухай Гоцзя Нью Материал Ко., Лтд."
Китай, Zhuhai Guojia New Material Co., Ltd, 697 West Airport Road, Sanzao, Zhuhai City
Заявитель
ЗАО "Сандоз"
125315, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 72, корп. 3
Представитель в РФ
ЗАО "Сандоз"
125315, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 72, корп. 3
Класс риска
2A
Код ОКП
939330
Лейкопластыри

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10019 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Чжухай Гоцзя Нью Материал Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 12.07.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Пластырь разогревающий Кетонал Термо®, размер: 140 мм х 95 мм» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
20.10.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
02.11.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Пластырь разогревающий Кетонал Термотм, размер: 140 мм х 95 мм

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10019»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чжухай Гоцзя Нью Материал Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10019?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.