Номер РУ ФСЗ 2011/10019

Пластырь разогревающий «Кетонал Термо?»(см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939330

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10019 на медицинское изделие «Пластырь разогревающий «Кетонал Термо?»(см. Приложение на 1 листе)» производства Мастер Фарм Польска Сп. з. о.о.", Польша, Master Pharm Polska Sp. z o. o. выдано Росздравнадзором 12 июля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
12.07.2011
Период действия версии
с 12.07.2011 до 27.10.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Мастер Фарм Польска Сп. з. о.о.", Польша, Master Pharm Polska Sp. z o. o.
Польша, 90-752, Poland, Łódź, ul. Zeligowskiego 3/5
Юр. адрес: Польша, Дальнее зарубежье, 90-752, Poland, Łódź, ul. Zeligowskiego 3/5
Заявитель
ЗАО "Сандоз"
125315, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 72, корп. 3
Представитель в РФ
ЗАО "Сандоз"
125315, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 72, корп. 3
Класс риска
2A
Код ОКП
939330
Лейкопластыри

История изменений 3

ДатаТипОписание
20.10.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
02.11.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.10.2015ФСЗ 2011/10019Пластырь разогревающий Кетонал Термо®, размер: 140 мм х 95 ммДействует
02.11.2012ФСЗ 2011/10019Пластырь разогревающий Кетонал Термотм, размер: 140 мм х 95 мм (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
27.10.2011ФСЗ 2011/10019Пластырь разогревающий «Кетонал Термо тм» (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
12.07.2011ФСЗ 2011/10019Пластырь разогревающий «Кетонал Термо?»(см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10019»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Мастер Фарм Польска Сп. з. о.о.", Польша, Master Pharm Polska Sp. z o. o.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10019?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.