Номер РУ ФСЗ 2010/08623

Аппарат фототерапии «Phototherapy 4000» с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 944430

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08623 на медицинское изделие «Аппарат фототерапии «Phototherapy 4000» с принадлежностями» производства "Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА" выдано Росздравнадзором 17 апреля 1997 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916062
Дата первичной регистрации
17.04.1997
Дата внесения изменений
06.07.2015
Период действия версии
с 06.07.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА"
Германия, Дальнее зарубежье, Drägerwerk AG & Co. KGaA, 23542, Moislinger Allee 53-55, Lübeck, Germany
Заявитель
ООО "ДРЕГЕР"
107061, ГОРОД МОСКВА,ПЛОЩАДЬ ПРЕОБРАЖЕНСКАЯ, ДОМ 8, ЭТ 12 ПОМ LIII
Представитель в РФ
ООО "ДРЕГЕР"
107061, ГОРОД МОСКВА,ПЛОЩАДЬ ПРЕОБРАЖЕНСКАЯ, ДОМ 8, ЭТ 12 ПОМ LIII
Класс риска
2A
Код ОКП
944430
Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения

История изменений 2

ДатаТипОписание
06.07.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.07.2015ФСЗ 2010/08623Аппарат фототерапии «Phototherapy 4000» с принадлежностямиДействует
17.04.1997МЗ РФ № 97/405ФототерапияВнесено изменение
13.12.2010ФСЗ 2010/08623Аппарат фототерапии «Phototherapy 4000» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат фототерапии «Phototherapy 4000»

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08623»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08623?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.