Номер РУ ФСР 2011/12181

Тонометр внутриглазного давления через веко цифровой портативный ТГДц-02 по ТУ 9441-002-94381729-2010

ДействуетКласс 2AОКП: 944130

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12181 на медицинское изделие «Тонометр внутриглазного давления через веко цифровой портативный ТГДц-02 по ТУ 9441-002-94381729-2010» производства АО "ГРПЗ" выдано Росздравнадзором 26 октября 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916615
Дата первичной регистрации
26.10.2011
Дата внесения изменений
18.05.2015
Период действия версии
с 18.05.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ГРПЗ"
390000, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул. Семинарская, д. 32
Заявитель
АО "ГРПЗ"
390000, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул. Семинарская, д. 32
Класс риска
2A
Код ОКП
944130
Приборы для измерения давления

История изменений 2

ДатаТипОписание
18.05.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.05.2015ФСР 2011/12181Тонометр внутриглазного давления через веко цифровой портативный ТГДц-02 по ТУ 9441-002-94381729-2010Действует
26.10.2011ФСР 2011/12181Тонометр внутриглазного давления через веко цифровой портативный ТГДц-02 по ТУ 9441-002-94381729-2010Внесено изменение
19.03.2012ФСР 2011/12181Тонометр внутриглазного давления через веко цифровой портативный ТГДц-02 по ТУ 9441-002-94381729-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Тонометр внутриглазного давления через веко цифровой портативный ТГДц-02 по ТУ 9441-002-94381729-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12181»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ГРПЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12181?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.