Фрезы стоматологические для установки имплантатов дентальных ASTRA TECH Implant System в наборах
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943750
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5345 на медицинское изделие «Фрезы стоматологические для установки имплантатов дентальных ASTRA TECH Implant System в наборах» производства "Дентсплай Имплантс Мануфэкчуринг ГмбХ" выдано Росздравнадзором 8 февраля 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.02.2017
- Период действия версии
- с 08.02.2017 до 27.12.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дентсплай Имплантс Мануфэкчуринг ГмбХ"Германия, Dentsply Implants Manufacturing GmbH, Rodenbacher Chaussee 4, 63457 Hanau, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Dentsply Implants Manufacturing GmbH, Rodenbacher Chaussee 4, 63457 Hanau, Germany
- Заявитель
- ООО "Дентсплай Ай-Эйч"129090, Россия, Москва, проспект Мира, д. 6
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943750Наборы стоматологические
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.09.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 09.08.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе |
| 27.12.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.09.2023 | РЗН 2017/5345 | Фрезы стоматологические для установки имплантатов дентальных ASTRA TECH Implant System в наборах | Действует |
| 09.08.2019 | РЗН 2017/5345 | Фрезы стоматологические для установки имплантатов дентальных ASTRA TECH Implant System в наборах | Внесено изменение |
| 27.12.2017 | РЗН 2017/5345 | Фрезы стоматологические для установки имплантатов дентальных ASTRA TECH Implant System в наборах | Внесено изменение |
| 08.02.2017 | РЗН 2017/5345 | Фрезы стоматологические для установки имплантатов дентальных ASTRA TECH Implant System в наборах | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Фрезы стоматологические одноразовые длинные в наборе (SP Drill Kit, Long): |
| 02 | 2. Фрезы стоматологические одноразовые короткие в наборе (SP Drill Kit, Short): |
| 03 | 3. Фрезы стоматологические одноразовые 6-13 мм в наборе (SP Drill Kit 6-13 mm): |
| 04 | 4. Фрезы стоматологические в наборе (Drill Set, Complete II): |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5345»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дентсплай Имплантс Мануфэкчуринг ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5345?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.