Гель акушерский Дианатал (Dianatal®)
ДействуетКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11512 выдано Росздравнадзором 03.02.2012 на медицинское изделие «Гель акушерский Дианатал (Dianatal®)» производства "ЭйчСиБи Вименс Хэлф Гмбх". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915532
- Дата первичной регистрации
- 03.02.2012
- Дата внесения изменений
- 22.01.2015
- Период действия версии
- с 22.01.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭйчСиБи Вименс Хэлф Гмбх"Швейцария, Дальнее зарубежье, "НСВ Women’s Health GmbH", Surenweg 7 СН-6318 Walchwi,l SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, "НСВ Women’s Health GmbH", Surenweg 7 СН-6318 Walchwil, Switzerland
- Заявитель
- ООО "Мир-Фарм"249036, Россия, г. Обнинск, ул. Королёва, д. 4Юр. адрес: 249036, Калужская область, Обнинск, ул. Королёва, д. 4
- Представитель в РФ
- ООО "Мир-Фарм"249036, Россия, г. Обнинск, ул. Королёва, д. 4Юр. адрес: 249036, Калужская область, Обнинск, ул. Королёва, д. 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11512 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЭйчСиБи Вименс Хэлф Гмбх". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 03.02.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Гель акушерский Дианатал (Dianatal®)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.01.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.02.2012 | ФСЗ 2012/11512 | Набор акушерский Дианатал (Dianatal®) (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гель акушерский Дианатал (Dianatal®) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11512»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭйчСиБи Вименс Хэлф Гмбх". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11512?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.