Номер РУ ФСЗ 2012/11512

Набор акушерский Дианатал (Dianatal®) (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11512 на медицинское изделие «Набор акушерский Дианатал (Dianatal®) (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЭйчСиБи Хэппи Чайлд Бёрс Холдинг АГ и ее дочернее предприятие ЭйчСиБи Лубрикантс ГмбХ" выдано Росздравнадзором 3 февраля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.02.2012
Период действия версии
с 03.02.2012 до 22.01.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЭйчСиБи Хэппи Чайлд Бёрс Холдинг АГ и ее дочернее предприятие ЭйчСиБи Лубрикантс ГмбХ"
Швейцария, Дальнее зарубежье, HCB Happy Child Birth Holding AG and it's affiliate HCB Lubricants GmbH, Surenweg 7, CH-6318 Walchwil, Switzerland
Заявитель
ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
119180, Россия, г. Москва, Якиманская набережная, д. 2
Представитель в РФ
ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
119180, Россия, г. Москва, Якиманская набережная, д. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине

История изменений 1

ДатаТипОписание
22.01.2015Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.01.2015ФСЗ 2012/11512Гель акушерский Дианатал (Dianatal®)Действует
03.02.2012ФСЗ 2012/11512Набор акушерский Дианатал (Dianatal®) (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11512»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭйчСиБи Хэппи Чайлд Бёрс Холдинг АГ и ее дочернее предприятие ЭйчСиБи Лубрикантс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11512?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.