Номер РУ РЗН 2015/2725

Анализатор свертываемости крови (Коагулометр) серии КЛОТ по ТУ 9443-066-56564447-2013

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944310

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2725 на медицинское изделие «Анализатор свертываемости крови (Коагулометр) серии КЛОТ по ТУ 9443-066-56564447-2013» производства ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС" выдано Росздравнадзором 2 июня 2015 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.06.2015
Период действия версии
с 02.06.2015 до 04.03.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС"
121351, ГОРОД МОСКВА, УЛ. КОЦЮБИНСКОГО, Д. 4, ЭТ 1 ПОМ 120
Заявитель
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС"
121351, ГОРОД МОСКВА, УЛ. КОЦЮБИНСКОГО, Д. 4, ЭТ 1 ПОМ 120
Класс риска
2A
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

История изменений 1

ДатаТипОписание
04.03.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.03.2019РЗН 2015/2725Анализатор свертываемости крови (Коагулометр) серии КЛОТ по ТУ 9443-066-56564447-2013Действует
02.06.2015РЗН 2015/2725Анализатор свертываемости крови (Коагулометр) серии КЛОТ по ТУ 9443-066-56564447-2013Внесено изменение

Модели изделия 4

Название
011. Анализатор свертываемости крови (Коагулометр) серии КЛОТ исполнение 01.
022. Анализатор свертываемости крови (Коагулометр) серии КЛОТ исполнение 02.
033. Анализатор свертываемости крови (Коагулометр) серии КЛОТ исполнение 03.
044. Анализатор свертываемости крови (Коагулометр) серии КЛОТ исполнение 04.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2725»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2725?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.