Имплантат инъекционный для контурной пластики YVOIRE volume s («ИВОР волюм эс») на основе гиалуроновой кислоты в шприце объемом 0,5 мл и 1 мл (с иглой стерильной 27G - 2 шт.)
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2432 выдано Росздравнадзором 27.02.2015 на медицинское изделие «Имплантат инъекционный для контурной пластики YVOIRE volume s («ИВОР волюм эс») на основе гиалуроновой кислоты в шприце объемом 0,5 мл и 1 мл (с иглой стерильной 27G - 2 шт.)» производства "ЭлДжи Лайф Сайенсиз, ЛТД". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.02.2015
- Период действия версии
- с 27.02.2015 до 25.02.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭлДжи Лайф Сайенсиз, ЛТД"Республика Корея, Дальнее зарубежье, LG Life Sciences, LTD, 58, Saemunan-ro, Jongno-gu, Seoul, Korea
- Заявитель
- ООО "МИП"123001, Россия, Москва, ул. Орджоникидзе, д. 11, стр. 1/2Юр. адрес: 115419, Россия, Москва, ул. Орджоникидзе, д. 11, стр. 1/2
- Представитель в РФ
- ООО "МИП"123001, Россия, Москва, ул. Орджоникидзе, д. 11, стр. 1/2Юр. адрес: 115419, Россия, Москва, ул. Орджоникидзе, д. 11, стр. 1/2
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2015/2432 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЭлДжи Лайф Сайенсиз, ЛТД". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 27.02.2015. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Имплантат инъекционный для контурной пластики YVOIRE volume s («ИВОР волюм эс») на основе гиалуроновой кислоты в шприце объемом 0,5 мл и 1 мл (с иглой стерильной 27G - 2 шт.)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.10.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 25.02.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.10.2023 | РЗН 2015/2432 | Имплантат инъекционный для контурной пластики YVOIRE volume s («ИВОР волюм эс») на основе гиалуроновой кислоты в шприце объемом 0,5 мл и 1 мл (с иглой стерильной 27G - 2 шт.) | Действует |
| 25.02.2020 | РЗН 2015/2432 | Имплантат инъекционный для контурной пластики YVOIRE volume s («ИВОР волюм эс») на основе гиалуроновой кислоты в шприце объемом 0,5 мл и 1 мл (с иглой стерильной 27G - 2 шт.) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантат инъекционный для контурной пластики YVOIRE volume s ("ИВОР волюм эс") на основе гиалуроновой кислоты в шприце объемом 0,5 мл и 1 мл (с иглой стерильной 27G - 2 шт.) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2432»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭлДжи Лайф Сайенсиз, ЛТД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2432?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.