Номер РУ РЗН 2014/1716

Имплантат вязко-эластичный стерильный Protescal для интраоперационного введения в шприце объемом 1,5 мл и 5 мл

ДействуетКласс 3ОКП: 939818

Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1716 на медицинское изделие «Имплантат вязко-эластичный стерильный Protescal для интраоперационного введения в шприце объемом 1,5 мл и 5 мл» производства "ЭлДжи Лайф Сайенсиз, ЛТД" выдано Росздравнадзором 26 июня 2014 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913291
Дата первичной регистрации
26.06.2014
Период действия версии
с 26.06.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЭлДжи Лайф Сайенсиз, ЛТД"
Республика Корея, Дальнее зарубежье, LG Life Sciences, LTD, 58, Saemunan-ro, Jongno-gu, Seoul, Korea
Заявитель
ООО "МИП"
123001, Россия, Москва, ул. Орджоникидзе, д. 11, стр. 1/2
Юр. адрес: 115419, Россия, Москва, ул. Орджоникидзе, д. 11, стр. 1/2
Представитель в РФ
ООО "МИП-Тест"
123056, Россия, Москва, ул. Большая Грузинская, д. 42, пом. I, комн. 12
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

Модели изделия 2

Название
01Имплантат вязко-эластичный стерильный Protescal для интраоперационного введения в шприце объемом 1,5 мл
02Имплантат вязко-эластичный стерильный Protescal для интраоперационного введения в шприце объемом 5 мл

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1716»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭлДжи Лайф Сайенсиз, ЛТД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1716?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.