Анализатор биохимический модульный ARCHITECT c 4000 для in vitro диагностики с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06706 выдано Росздравнадзором 27.04.2010 на медицинское изделие «Анализатор биохимический модульный ARCHITECT c 4000 для in vitro диагностики с принадлежностями» производства "Эбботт Лэбораториз". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.04.2010
- Дата внесения изменений
- 30.06.2014
- Период действия версии
- с 30.06.2014 до 05.03.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Эбботт Лэбораториз"США, Дальнее зарубежье, Abbott Laboratories, 100 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064, USA
- Заявитель
- ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06706 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Эбботт Лэбораториз". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.04.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Анализатор биохимический модульный ARCHITECT c 4000 для in vitro диагностики с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 10.06.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 05.03.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 30.06.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.04.2025 | ФСЗ 2010/06706 | Анализатор биохимический модульный ARCHITECT c 4000 для in vitro диагностики с принадлежностями | Действует |
| 10.06.2021 | ФСЗ 2010/06706 | Анализатор биохимический модульный ARCHITECT c 4000 для in vitro диагностики с принадлежностями | Внесено изменение |
| 05.03.2019 | ФСЗ 2010/06706 | Анализатор биохимический модульный ARCHITECT c 4000 для in vitro диагностики с принадлежностями | Внесено изменение |
| 27.04.2010 | ФСЗ 2010/06706 | Анализатор биохимический модульный ARCHITECT с 4000 для in vitro диагностики с принадлежностями (Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор биохимический модульный ARCHITECT c 4000 для in vitro диагностики с принадлежностями вариант исполнения с 4000 (с 4000 Module Accessory Kit 1) |
| 02 | Анализатор биохимический модульный ARCHITECT c 4000 для in vitro диагностики с принадлежностями вариант исполнения с 4000 (с 4000 Module Accessory Kit 2) |
| 03 | Анализатор биохимический модульный ARCHITECT c 4000 для in vitro диагностики с принадлежностями (интеграция сi1000SR) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06706»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эбботт Лэбораториз". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06706?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.