Номер РУ ФСЗ 2009/04773

Повязка гелевая Purilon (Purilon gel)

ДействуетКласс 2BОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04773 выдано Росздравнадзором 10.06.2004 на медицинское изделие «Повязка гелевая Purilon (Purilon gel)» производства "Колопласт А/С". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913306
Дата первичной регистрации
10.06.2004
Дата внесения изменений
03.04.2014
Период действия версии
с 03.04.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Колопласт А/С"
Дания, Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark
Юр. адрес: Дания, Дальнее зарубежье, Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark
Заявитель
Представительство Московское представительство фирмы Колопласт А/С
125315, Россия, Москва район, Ленинградский прспект, д.72, крп.2
Юр. адрес: 125315, Россия, Москва район, г. Москва, Ленинградский прспект, д.72, крп.2
Класс риска
2B
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04773 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Колопласт А/С". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 10.06.2004. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Повязка гелевая Purilon (Purilon gel)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
03.04.2014Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.07.2009ФСЗ 2009/04773Повязка гелевая Purilon (Purilon Gel)Внесено изменение
10.06.2004ФС № 2004/522Средства перевязочные и фиксирующие Comfeel по уходу за ранами (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
011. Повязка гелевая Purilon, 15 гр
022. Повязка гелевая Purilon, 25 гр

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04773»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Колопласт А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04773?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.