Средства перевязочные и фиксирующие Comfeel по уходу за ранами (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/522 выдано Росздравнадзором 10.06.2004 на медицинское изделие «Средства перевязочные и фиксирующие Comfeel по уходу за ранами (см. Приложение на 2 листах)» производства Coloplast A/S, Coloplast Corporation, Coloplast Hungary KFT. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 10.06.2009. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.06.2004
- Период действия версии
- с 10.06.2004 до 20.07.2009
- Срок действия РУ
- 10.06.2009
- Производитель
- Coloplast A/S, Coloplast Corporation, Coloplast Hungary KFTДания, США, Венгрия
- Заявитель
- Московское представительство фирмы "Колопласт"Россия
- Представитель в РФ
- Московское представительство фирмы "Колопласт"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/522 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Coloplast A/S, Coloplast Corporation, Coloplast Hungary KFT. Дата первичной регистрации: 10.06.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 10.06.2009. Карточка «Средства перевязочные и фиксирующие Comfeel по уходу за ранами (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.04.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.04.2014 | ФСЗ 2009/04773 | Повязка гелевая Purilon (Purilon gel) | Действует |
| 20.07.2009 | ФСЗ 2009/04773 | Повязка гелевая Purilon (Purilon Gel) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/522»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Coloplast A/S, Coloplast Corporation, Coloplast Hungary KFT. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/522?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.