Микротом для лабораторных исследований HM 325 с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944330
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02970 на медицинское изделие «Микротом для лабораторных исследований HM 325 с принадлежностями» производства "МИКРОМ Интернешнл ГмбХ", подразделение "Термо Фишер Сайентифик" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 13.05.2014
- Период действия версии
- с 13.05.2014 до 25.10.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МИКРОМ Интернешнл ГмбХ", подразделение "Термо Фишер Сайентифик"Германия, MICROM International GmbH, part of Thermo Fisher Scientific, Otto-Hahn-Str. 1a, 69190 Walldorf, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, MICROM International GmbH, part of Thermo Fisher Scientific, Otto-Hahn-Str. 1a, 69190 Walldorf, Germany
- Заявитель
- ООО "КАРЛ ЦЕЙСС"127006, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ДОЛГОРУКОВСКАЯ, Д. 7
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944330Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.12.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 07.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 19.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 25.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 13.05.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.12.2023 | ФСЗ 2008/02970 | Микротом для лабораторных исследований HM325 с принадлежностями | Действует |
| 07.12.2022 | ФСЗ 2008/02970 | Микротом для лабораторных исследований HM325 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 19.07.2021 | ФСЗ 2008/02970 | Микротом для лабораторных исследований HM 325 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 25.10.2016 | ФСЗ 2008/02970 | Микротом для лабораторных исследований HM 325 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 13.05.2014 | ФСЗ 2008/02970 | Микротом для лабораторных исследований HM 325 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 27.11.2008 | ФСЗ 2008/02970 | «Микротом для лабораторных исследований НМ 325 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) » | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02970»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МИКРОМ Интернешнл ГмбХ", подразделение "Термо Фишер Сайентифик". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02970?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.