Автомат для обработки и заключения гистологических срезов под покровные стекла СТМ 6 с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945240
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1352 на медицинское изделие «Автомат для обработки и заключения гистологических срезов под покровные стекла СТМ 6 с принадлежностями» производства "МИКРОМ Интернешнл ГмбХ", подразделение "Термо Фишер Сайентифик" выдано Росздравнадзором 5 октября 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.10.2006
- Дата внесения изменений
- 25.12.2013
- Период действия версии
- с 25.12.2013 до 25.10.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МИКРОМ Интернешнл ГмбХ", подразделение "Термо Фишер Сайентифик"Германия, MICROM International GmbH, part of Thermo Fisher Scientific, Otto-Hahn-Str. 1a, 69190 Walldorf, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, MICROM International GmbH, part of Thermo Fisher Scientific, Otto-Hahn-Str. 1a, 69190 Walldorf, Germany
- Заявитель
- ООО "КАРЛ ЦЕЙСС"127006, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ДОЛГОРУКОВСКАЯ, Д. 7
- Представитель в РФ
- ООО "КАРЛ ЦЕЙСС"127006, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ДОЛГОРУКОВСКАЯ, Д. 7
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945240Оборудование лабораторное и аптечное
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 25.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 25.12.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.12.2013 | РЗН 2013/1352 | Автомат для обработки и заключения гистологических срезов под покровные стекла СТМ 6 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 19.07.2021 | РЗН 2013/1352 | Автомат для обработки и заключения гистологических срезов под покровные стекла СТМ 6 с принадлежностями | Действует |
| 25.10.2016 | РЗН 2013/1352 | Автомат для обработки и заключения гистологических срезов под покровные стекла СТМ 6 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 05.10.2006 | ФС № 2006/1539 | Автомат для обработки и заключения гистологических срезов под покровные стекла СТМ 6 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Автомат для обработки и заключения гистологических срезов под покровные стекла СТМ 6 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/1352»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МИКРОМ Интернешнл ГмбХ", подразделение "Термо Фишер Сайентифик". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/1352?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.