Номер РУ ФСЗ 2011/10338

Микротом-криостат серии HM 560 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 2AОКП: 944330

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10338 на медицинское изделие «Микротом-криостат серии HM 560 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "МИКРОМ Интернешнл ГмбХ", подразделение "Термо Фишер Сайентифик" выдано Росздравнадзором 6 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
06.09.2011
Период действия версии
с 06.09.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"МИКРОМ Интернешнл ГмбХ", подразделение "Термо Фишер Сайентифик"
Германия, MICROM International GmbH, part of Thermo Fisher Scientific, Otto-Hahn-Str. 1a, 69190 Walldorf, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, MICROM International GmbH, part of Thermo Fisher Scientific, Otto-Hahn-Str. 1a, 69190 Walldorf, Germany
Заявитель
ООО "КАРЛ ЦЕЙСС"
127006, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ДОЛГОРУКОВСКАЯ, Д. 7
Представитель в РФ
ООО "КАРЛ ЦЕЙСС"
127006, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ДОЛГОРУКОВСКАЯ, Д. 7
Класс риска
2A
Код ОКП
944330
Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов

Модели изделия 4

Название
011. Микротом-криостат серии HM 560, варианты исполнения: HM560.
022. Микротом-криостат серии HM 560, варианты исполнения: HM560M.
033. Микротом-криостат серии HM 560, варианты исполнения: HM560V.
044. Микротом-криостат серии HM 560, варианты исполнения: HM560MV.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10338»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МИКРОМ Интернешнл ГмбХ", подразделение "Термо Фишер Сайентифик". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10338?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.