Средство для промывания полости носа для детей «Аквалор беби» 15 мл
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1762 на медицинское изделие «Средство для промывания полости носа для детей «Аквалор беби» 15 мл» производства "ИС ЛАБ" выдано Росздравнадзором 24 июля 2014 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.07.2014
- Период действия версии
- с 24.07.2014 до 10.07.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ИС ЛАБ"Франция, YS LAB, 2 rue Félix Le Dantec, 29000 Quimper, France
- Заявитель
- ООО "Аквалор"603105, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, лит. ББ1Б2, каб. 1100
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.07.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.07.2019 | РЗН 2014/1762 | Средство для промывания полости носа для детей «Аквалор беби» 15 мл | Действует |
| 24.07.2014 | РЗН 2014/1762 | Средство для промывания полости носа для детей «Аквалор беби» 15 мл | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средство для промывания полости носа для детей «Аквалор беби» 15 мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1762»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИС ЛАБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1762?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.