Лейкопластыри медицинские бактерицидные по ТУ BY 390287860.001-2006
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939332
Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1599 на медицинское изделие «Лейкопластыри медицинские бактерицидные по ТУ BY 390287860.001-2006» производства ООО "ГАЛТЕЯФАРМ" выдано Росздравнадзором 7 мая 2014 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.05.2014
- Период действия версии
- с 07.05.2014 до 23.08.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ГАЛТЕЯФАРМ"210040, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. Журжевская, д. 11
- Заявитель
- ООО "ГАЛТЕЯФАРМ"210040, Беларусь, Ближнее зарубежье, 210040, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. Журжевская, д. 11
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939332- бактерицидный
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.04.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 03.02.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 23.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.04.2024 | РЗН 2014/1599 | Лейкопластыри медицинские бактерицидные по ТУ BY 390287860.001-2006 | Действует |
| 03.02.2023 | РЗН 2014/1599 | Лейкопластыри медицинские бактерицидные по ТУ BY 390287860.001-2006 | Внесено изменение |
| 23.08.2022 | РЗН 2014/1599 | Лейкопластыри медицинские бактерицидные по ТУ BY 390287860.001-2006 | Внесено изменение |
| 07.05.2014 | РЗН 2014/1599 | Лейкопластыри медицинские бактерицидные по ТУ BY 390287860.001-2006 | Внесено изменение |
Модели изделия 11
| № | Название |
|---|---|
| 01 | лейкопластыри медицинские бактерицидные на тканевой основе, размеры, см 4,0х10,0; |
| 02 | 6,0х10,0; |
| 03 | лейкопластыри медицинские бактерицидные на нетканой основе гипоаллергенные, размеры, см 1,0х3,8; |
| 04 | 1,6х5,7; |
| 05 | 1,9х7,2; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1599»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ГАЛТЕЯФАРМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1599?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.