Номер РУ ФСР 2012/13596

Анализатор мочи для определения белка и креатинина URiCКАН-БК по ТУ 9443-006-59879815-2012

ДействуетКласс 2AОКП: 944310

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13596 на медицинское изделие «Анализатор мочи для определения белка и креатинина URiCКАН-БК по ТУ 9443-006-59879815-2012» производства ООО "Эйлитон" выдано Росздравнадзором 28 июня 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
28.06.2012
Дата внесения изменений
06.05.2013
Период действия версии
с 06.05.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Эйлитон"
141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, помещ. 29
Заявитель
ООО "Эйлитон"
141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, помещ. 29
Класс риска
2A
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

История изменений 1

ДатаТипОписание
06.05.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.05.2013ФСР 2012/13596Анализатор мочи для определения белка и креатинина URiCКАН-БК по ТУ 9443-006-59879815-2012Действует
28.06.2012ФСР 2012/13596Анализатор мочи для определения белка и креатинина URiСКАН-БК по ТУ 9443-006-59879815-2012Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Анализатор мочи для определения белка и креатинина URiCКАН-БК» по ТУ 9443-006-59879815-2012

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13596»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Эйлитон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13596?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.