Номер РУ ФСР 2009/05337

Гели для регенерации костной ткани «Индост-гель» по ТУ 9391-008-77330104-2009

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939180

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05337 на медицинское изделие «Гели для регенерации костной ткани «Индост-гель» по ТУ 9391-008-77330104-2009» производства ЗАО Закрытое акционерное общество "Научно-производственное объединение "ПОЛИСТОМ" ("НПО "ПОЛИСТОМ") выдано Росздравнадзором 15 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.07.2009
Дата внесения изменений
04.03.2013
Период действия версии
с 04.03.2013 до 28.10.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО Закрытое акционерное общество "Научно-производственное объединение "ПОЛИСТОМ" ("НПО "ПОЛИСТОМ")
107023, Россия, г. Москва, ул. Б.Семеновская, д.40, стр.4
Заявитель
ЗАО Закрытое акционерное общество "Научно-производственное объединение "ПОЛИСТОМ" ("НПО "ПОЛИСТОМ")
107023, Россия, г. Москва, ул. Б.Семеновская, д.40, стр.4
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939180
Материалы для регенерации костной ткани

История изменений 2

ДатаТипОписание
28.10.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
04.03.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.10.2015ФСР 2009/05337Гели для регенерации костной ткани «Индост-гель» по ТУ 9391-008-77330104-2009Действует
04.03.2013ФСР 2009/05337Гели для регенерации костной ткани «Индост-гель» по ТУ 9391-008-77330104-2009Внесено изменение
15.07.2009ФСР 2009/05337Гели для регенерации костной ткани «Индост-гель» по ТУ 9391-008-77330104-2009 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05337»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО Закрытое акционерное общество "Научно-производственное объединение "ПОЛИСТОМ" ("НПО "ПОЛИСТОМ"). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05337?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.