Инсуффлятор электронный эндоскопический ИЭЭ-1/30-«ЭлеПС» по ТУ 9444-012-12966357-2002
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10222 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Инсуффлятор электронный эндоскопический ИЭЭ-1/30-«ЭлеПС» по ТУ 9444-012-12966357-2002» производства ООО НПФ"ЭЛЕПС". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 05.03.2011
- Период действия версии
- с 05.03.2011 до 22.04.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПФ"ЭЛЕПС"420095, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г.О. ГОРОД КАЗАНЬ, Г КАЗАНЬ, ТЕР. ХИМГРАД, Д. 156, ОФИС 14
- Заявитель
- ООО НПФ"ЭЛЕПС"420095, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г.О. ГОРОД КАЗАНЬ, Г КАЗАНЬ, ТЕР. ХИМГРАД, Д. 156, ОФИС 14
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10222 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО НПФ"ЭЛЕПС". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инсуффлятор электронный эндоскопический ИЭЭ-1/30-«ЭлеПС» по ТУ 9444-012-12966357-2002» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.08.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 22.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 31.10.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.08.2023 | ФСР 2011/10222 | Инсуффлятор электронный эндоскопический ИЭЭ-1/30-«ЭлеПС» по ТУ 9444-012-12966357-2002 | Действует |
| 22.04.2019 | ФСР 2011/10222 | Инсуффлятор электронный эндоскопический ИЭЭ-1/30-«ЭлеПС» по ТУ 9444-012-12966357-2002 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Инсуффлятор электронный эндоскопический ИЭЭ-1/30-"ЭлеПС" по ТУ 9444-012-12966357-2002 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10222»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ"ЭЛЕПС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10222?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.