Номер РУ ФСР 2011/10416

Флюорограф цифровой малодозовый бесплёночный ФЦМБ-«РЕНЕКС-ФЛЮОРО» (с питающим устройством УРСПас-«Ренекс» и моноблоком мощностью 20/40 кВт) по ТУ 9442-015-01416381-01

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10416 выдано Росздравнадзором 06.09.2001 на медицинское изделие «Флюорограф цифровой малодозовый бесплёночный ФЦМБ-«РЕНЕКС-ФЛЮОРО» (с питающим устройством УРСПас-«Ренекс» и моноблоком мощностью 20/40 кВт) по ТУ 9442-015-01416381-01» производства ООО "С.П.ГЕЛПИК". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
06.09.2001
Дата внесения изменений
05.04.2011
Период действия версии
с 05.04.2011 до 17.08.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "С.П.ГЕЛПИК"
117485, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ПРОФСОЮЗНАЯ, ДОМ 86, СТРОЕНИЕ 2
Заявитель
ООО "С.П.ГЕЛПИК"
117485, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ПРОФСОЮЗНАЯ, ДОМ 86, СТРОЕНИЕ 2
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10416 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "С.П.ГЕЛПИК". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 06.09.2001. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Флюорограф цифровой малодозовый бесплёночный ФЦМБ-«РЕНЕКС-ФЛЮОРО» (с питающим устройством УРСПас-«Ренекс» и моноблоком мощностью 20/40 кВт) по ТУ 9442-015-01416381-01» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
17.08.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
06.11.2013Произведена замена бланка РУ
05.04.2011Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Флюорограф цифровой малодозовый бесплёночный ФЦМБ-"РЕНЕКС-ФЛЮОРО" (с питающим устройством УРСПас-"Ренекс" и моноблоком мощностью 20/40 кВт) по ТУ 9442-015-01416381-01

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10416»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "С.П.ГЕЛПИК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10416?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.