Номер РУ ФСР 2011/09823

Шпатели стоматологические моделировочные для работы с самоотверждающими пластмассами (комплект из №№ 1, 2, 3, 4, 5) по ТУ 9439-115-07613473-2002

ДействуетКласс 1ОКП: 943910

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/09823 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Шпатели стоматологические моделировочные для работы с самоотверждающими пластмассами (комплект из №№ 1, 2, 3, 4, 5) по ТУ 9439-115-07613473-2002» производства АО "МОЖАЙСКИЙ МИЗ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02630230
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
21.01.2011
Период действия версии
с 21.01.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "МОЖАЙСКИЙ МИЗ"
143220, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, М.О. МОЖАЙСКИЙ, П МЕДИКО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНОГО ЗАВОДА, КВ-Л 0030301-1, Д. 1, СТР. 2
Заявитель
АО "МОЖАЙСКИЙ МИЗ"
143220, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, М.О. МОЖАЙСКИЙ, П МЕДИКО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНОГО ЗАВОДА, КВ-Л 0030301-1, Д. 1, СТР. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
943910
Инструменты вспомогательные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/09823 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "МОЖАЙСКИЙ МИЗ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Шпатели стоматологические моделировочные для работы с самоотверждающими пластмассами (комплект из №№ 1, 2, 3, 4, 5) по ТУ 9439-115-07613473-2002» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
20.12.2013Произведена замена бланка РУ
21.01.2011Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 5

Название
01комплект из № 1
02комплект из № 2
03комплект из № 3
04комплект из № 4
05комплект из № 5

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/09823»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МОЖАЙСКИЙ МИЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/09823?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.