Распаторы для общей хирургии и офтальмологии по ТУ 9433-028-07613473-2005 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 943360
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07557 на медицинское изделие «Распаторы для общей хирургии и офтальмологии по ТУ 9433-028-07613473-2005 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» производства АО "МОЖАЙСКИЙ МИЗ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02630395
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 26.04.2010
- Период действия версии
- с 26.04.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "МОЖАЙСКИЙ МИЗ"143220, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, М.О. МОЖАЙСКИЙ, П МЕДИКО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНОГО ЗАВОДА, КВ-Л 0030301-1, Д. 1, СТР. 2
- Заявитель
- АО "МОЖАЙСКИЙ МИЗ"143220, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, М.О. МОЖАЙСКИЙ, П МЕДИКО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНОГО ЗАВОДА, КВ-Л 0030301-1, Д. 1, СТР. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943360Инструменты однолезвийные скоблящие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.02.2014 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 15
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Распаторы для общей хирургии и офтальмологии по ТУ 9433-028-07613473-2005 - прямой; |
| 02 | Распаторы для общей хирургии и офтальмологии по ТУ 9433-028-07613473-2006 - изогнутый малый; |
| 03 | Распаторы для общей хирургии и офтальмологии по ТУ 9433-028-07613473-2007 - реберный с двойным изгибом правый; |
| 04 | Распаторы для общей хирургии и офтальмологии по ТУ 9433-028-07613473-2008 - реберный с двойным изгибом левый; |
| 05 | Распаторы для общей хирургии и офтальмологии по ТУ 9433-028-07613473-2009 - для первого ребра; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07557»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МОЖАЙСКИЙ МИЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07557?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.