Номер РУ ФСР 2010/09611

Кровати функциональные КФ4.00 по ТУ 9452-013-40259145-2010 в следующих исполнениях: КФ4.01, КФ4.02, КФ4.03, КФ4.04, КФ4.05.

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09611 выдано Росздравнадзором 17.01.2006 на медицинское изделие «Кровати функциональные КФ4.00 по ТУ 9452-013-40259145-2010 в следующих исполнениях: КФ4.01, КФ4.02, КФ4.03, КФ4.04, КФ4.05.» производства АО "КОНМЕТ ХОЛДИНГ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.01.2006
Дата внесения изменений
24.12.2010
Период действия версии
с 24.12.2010 до 09.08.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "КОНМЕТ ХОЛДИНГ"
125413, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Головинский, ул. Онежская, д. 24, стр. 1, эт. 2, ком. 1
Заявитель
АО "КОНМЕТ ХОЛДИНГ"
125413, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Головинский, ул. Онежская, д. 24, стр. 1, эт. 2, ком. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/09611 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "КОНМЕТ ХОЛДИНГ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 17.01.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Кровати функциональные КФ4.00 по ТУ 9452-013-40259145-2010 в следующих исполнениях: КФ4.01, КФ4.02, КФ4.03, КФ4.04, КФ4.05.» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 5

ДатаТипОписание
07.10.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
28.05.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
21.08.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
09.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
24.12.2010Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.10.2024ФСР 2010/09611Кровать функциональная КФ4.00 по ТУ 32.50.30-013-40259145-2022Действует
28.05.2024ФСР 2010/09611Кровать функциональная КФ4.00 по ТУ 32.50.30-013-40259145-2022Внесено изменение
21.08.2020ФСР 2010/09611Кровати функциональные КФ4.00 по ТУ 9452-013-40259145-2010Внесено изменение
09.08.2016ФСР 2010/09611Кровати функциональные КФ4.00 по ТУ 9452-013-40259145-2010Внесено изменение
17.01.2006ФС 02012003/2767-06Кровать функциональная КФ 4Внесено изменение

Модели изделия 5

Название
01Кровати функциональные КФ4.00 по ТУ 9452-013-40259145-2010 в следующих исполнениях: КФ4.01
02Кровати функциональные КФ4.00 по ТУ 9452-013-40259145-2010 в следующих исполнениях: КФ4.02
03Кровати функциональные КФ4.00 по ТУ 9452-013-40259145-2010 в следующих исполнениях: КФ4.03
04Кровати функциональные КФ4.00 по ТУ 9452-013-40259145-2010 в следующих исполнениях: КФ4.04
05Кровати функциональные КФ4.00 по ТУ 9452-013-40259145-2010 в следующих исполнениях: КФ4.05

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09611»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "КОНМЕТ ХОЛДИНГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09611?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.