Кровати функциональные КФ4.00 по ТУ 9452-013-40259145-2010
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09611 выдано Росздравнадзором 17.01.2006 на медицинское изделие «Кровати функциональные КФ4.00 по ТУ 9452-013-40259145-2010» производства АО "КОНМЕТ ХОЛДИНГ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.01.2006
- Дата внесения изменений
- 09.08.2016
- Период действия версии
- с 09.08.2016 до 21.08.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "КОНМЕТ ХОЛДИНГ"125413, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Головинский, ул. Онежская, д. 24, стр. 1, эт. 2, ком. 1
- Заявитель
- АО "КОНМЕТ ХОЛДИНГ"125413, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Головинский, ул. Онежская, д. 24, стр. 1, эт. 2, ком. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/09611 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "КОНМЕТ ХОЛДИНГ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 17.01.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Кровати функциональные КФ4.00 по ТУ 9452-013-40259145-2010» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.10.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 28.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 21.08.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 09.08.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 24.12.2010 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.10.2024 | ФСР 2010/09611 | Кровать функциональная КФ4.00 по ТУ 32.50.30-013-40259145-2022 | Действует |
| 28.05.2024 | ФСР 2010/09611 | Кровать функциональная КФ4.00 по ТУ 32.50.30-013-40259145-2022 | Внесено изменение |
| 21.08.2020 | ФСР 2010/09611 | Кровати функциональные КФ4.00 по ТУ 9452-013-40259145-2010 | Внесено изменение |
| 24.12.2010 | ФСР 2010/09611 | Кровати функциональные КФ4.00 по ТУ 9452-013-40259145-2010 в следующих исполнениях: КФ4.01, КФ4.02, КФ4.03, КФ4.04, КФ4.05. | Внесено изменение |
| 17.01.2006 | ФС 02012003/2767-06 | Кровать функциональная КФ 4 | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кровати функциональные КФ4.01 |
| 02 | Кровати функциональные КФ4.02 |
| 03 | Кровати функциональные КФ4.03 |
| 04 | Кровати функциональные КФ4.04 |
| 05 | Кровати функциональные КФ4.05 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09611»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "КОНМЕТ ХОЛДИНГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09611?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.