Анализатор ультразвуковой доплеровский скорости кровотока компьютеризированный «Ангиодин»-УК" по ТУ 9442-010-17201375-2005
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08233 на медицинское изделие «Анализатор ультразвуковой доплеровский скорости кровотока компьютеризированный «Ангиодин»-УК" по ТУ 9442-010-17201375-2005» производства АО "НПФ "БИОСС" выдано Росздравнадзором 14 сентября 2005 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.09.2005
- Дата внесения изменений
- 09.07.2010
- Период действия версии
- с 09.07.2010 до 05.05.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "НПФ "БИОСС"124489, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1Юр. адрес: 124489, Россия, Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1
- Заявитель
- АО "НПФ "БИОСС"124489, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1Юр. адрес: 124489, Россия, Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1
- Представитель в РФ
- АО "НПФ "БИОСС"124489, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1Юр. адрес: 124489, Россия, Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.05.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.05.2015 | ФСР 2010/08233 | Анализатор ультразвуковой доплеровский скорости кровотока компьютеризированный «Ангиодин»-УК" по ТУ 9442-010-17201375-2005 | Действует |
| 14.09.2005 | ФС 022а2005/2189-05 | Анализатор ультразвуковой доплеровский скорости кровотока компьютеризированный «Ангиодин»-УК | Внесено изменение |
| 09.07.2010 | ФСР 2010/08233 | Анализатор ультразвуковой доплеровский скорости кровотока компьютеризированный «Ангиодин»-УК" по ТУ 9442-010-17201375-2005 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор ультразвуковой доплеровский скорости кровотока компьютеризированный "Ангиодин"-УК" по ТУ 9442-010-17201375-2005 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08233»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "НПФ "БИОСС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08233?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.