Анализатор ультразвуковой доплеровский скорости кровотока компьютеризированный «Ангиодин»-УК
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС 022а2005/2189-05 на медицинское изделие «Анализатор ультразвуковой доплеровский скорости кровотока компьютеризированный «Ангиодин»-УК» производства ЗАО "Научно-производственная фирма "БИОСС" выдано Росздравнадзором 14 сентября 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.09.2005
- Период действия версии
- с 14.09.2005 до 09.07.2010
- Срок действия РУ
- 14.09.2010
- Производитель
- ЗАО "Научно-производственная фирма "БИОСС"Россия
- Заявитель
- ЗАО "Научно-производственная фирма "БИОСС"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Научно-производственная фирма "БИОСС"Россия
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.05.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.05.2015 | ФСР 2010/08233 | Анализатор ультразвуковой доплеровский скорости кровотока компьютеризированный «Ангиодин»-УК" по ТУ 9442-010-17201375-2005 | Действует |
| 14.09.2005 | ФС 022а2005/2189-05 | Анализатор ультразвуковой доплеровский скорости кровотока компьютеризированный «Ангиодин»-УК | Внесено изменение |
| 09.07.2010 | ФСР 2010/08233 | Анализатор ультразвуковой доплеровский скорости кровотока компьютеризированный «Ангиодин»-УК" по ТУ 9442-010-17201375-2005 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022а2005/2189-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Научно-производственная фирма "БИОСС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022а2005/2189-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.