Номер РУ ФСР 2010/08226

Индикатор химический одноразового применения для контроля процессов газовой стерилизации «Медтест» по ТУ 9398-010-53262326-2010 в следующих исполнениях: индикатор химический одноразового применения для контроля процессов газовой стерилизации в атмосфере озона ИКОз-«Медтест»; индикатор химический одноразового применения для контроля параметров режимов газовой стерилизации в атмосфере озона ИКОзСт-«Медтест».

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08226 на медицинское изделие «Индикатор химический одноразового применения для контроля процессов газовой стерилизации «Медтест» по ТУ 9398-010-53262326-2010 в следующих исполнениях: индикатор химический одноразового применения для контроля процессов газовой стерилизации в атмосфере озона ИКОз-«Медтест»; индикатор химический одноразового применения для контроля параметров режимов газовой стерилизации в атмосфере озона ИКОзСт-«Медтест».» производства АО "Медтест" выдано Росздравнадзором 9 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.07.2010
Период действия версии
с 09.07.2010 до 26.05.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Медтест"
191002, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Разъезжая, д. 5, лит. А, пом. 34Н-В
Заявитель
АО "Медтест"
191002, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Разъезжая, д. 5, лит. А, пом. 34Н-В
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 3

ДатаТипОписание
26.03.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
26.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
19.08.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.03.2018ФСР 2010/08226Индикатор химический одноразового применения для контроля процессов газовой стерилизации «Медтест» по ТУ 9398-010-53262326-2010Действует
26.05.2017ФСР 2010/08226Индикатор химический одноразового применения для контроля процессов газовой стерилизации «Медтест» по ТУ 9398-010-53262326-2010Внесено изменение
09.07.2010ФСР 2010/08226Индикатор химический одноразового применения для контроля процессов газовой стерилизации «Медтест» по ТУ 9398-010-53262326-2010 в следующих исполнениях: индикатор химический одноразового применения для контроля процессов газовой стерилизации в атмосфере озона ИКОз-«Медтест»; индикатор химический одноразового применения для контроля параметров режимов газовой стерилизации в атмосфере озона ИКОзСт-«Медтест».Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
011. Индикатор химический одноразового применения для контроля процессов газовой стерилизации в атмосфере озона ИКОз-"Медтест"
022. Индикатор химический одноразового применения для контроля параметров режимов газовой стерилизации в атмосфере озона ИКОзСт-"Медтест"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08226»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Медтест". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08226?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.