Комплект зондов для взятия соскоба со стенок дыхательных путей - «М-МИЗ» по ТУ 9436-152-07613473-2008
ДействуетКласс 1ОКП: 943610
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08012 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Комплект зондов для взятия соскоба со стенок дыхательных путей - «М-МИЗ» по ТУ 9436-152-07613473-2008» производства АО "МОЖАЙСКИЙ МИЗ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02630429
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 15.06.2010
- Период действия версии
- с 15.06.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "МОЖАЙСКИЙ МИЗ"143220, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, М.О. МОЖАЙСКИЙ, П МЕДИКО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНОГО ЗАВОДА, КВ-Л 0030301-1, Д. 1, СТР. 2
- Заявитель
- АО "МОЖАЙСКИЙ МИЗ"143220, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, М.О. МОЖАЙСКИЙ, П МЕДИКО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНОГО ЗАВОДА, КВ-Л 0030301-1, Д. 1, СТР. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943610Зонды
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/08012 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "МОЖАЙСКИЙ МИЗ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Комплект зондов для взятия соскоба со стенок дыхательных путей - «М-МИЗ» по ТУ 9436-152-07613473-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.11.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплект зондов для взятия соскоба со стенок дыхательных путей - "М-МИЗ" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08012»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МОЖАЙСКИЙ МИЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08012?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.