Респираторы облегченные фильтрующего действия «СПАСАТЕЛЬ» двух типов: противопылевой и газопылезащитный по ТУ 9398-001-99065022-2010
ДействуетКласс 1ОКП: 939860
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07863 выдано Росздравнадзором 25.05.2010 на медицинское изделие «Респираторы облегченные фильтрующего действия «СПАСАТЕЛЬ» двух типов: противопылевой и газопылезащитный по ТУ 9398-001-99065022-2010» производства ООО "СПАС". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2010
- Период действия версии
- с 25.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "СПАС"119049, Россия, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 20
- Заявитель
- ООО "СПАС"119049, Россия, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 20
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/07863 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "СПАС". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 25.05.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Респираторы облегченные фильтрующего действия «СПАСАТЕЛЬ» двух типов: противопылевой и газопылезащитный по ТУ 9398-001-99065022-2010» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Респираторы облегченные фильтрующего действия "СПАСАТЕЛЬ" двух типов: противопылевой, |
| 02 | газопылезащитный по ТУ 9398-001-99065022-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07863»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "СПАС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07863?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.