Номер РУ ФСР 2010/08480

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Trichomonas vaginalis (Trichomonas vaginalis-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-206-23548172-2009

НедействительноКласс 1ОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08480 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Trichomonas vaginalis (Trichomonas vaginalis-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-206-23548172-2009» производства АО "Вектор-Бест" выдано Росздравнадзором 29 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
29.07.2010
Период действия версии
с 29.07.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Вектор-Бест"
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, а/я 121
Юр. адрес: 630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 36, комната 211
Заявитель
АО "Вектор-Бест"
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, а/я 121
Юр. адрес: 630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 36, комната 211
Представитель в РФ
АО "Вектор-Бест"
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, а/я 121
Юр. адрес: 630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 36, комната 211
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 1

ДатаТипОписание
13.10.2015Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Trichomonas vaginalis (Trichomonas vaginalis-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-206-23548172-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08480»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Вектор-Бест". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08480?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.