Устройство для вливания инфузионных растворов однократного применения, стерильное ПР 23-06-«ТЗМОИ» по ТУ 9398-046-12517820-2003
НедействительноКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07720 на медицинское изделие «Устройство для вливания инфузионных растворов однократного применения, стерильное ПР 23-06-«ТЗМОИ» по ТУ 9398-046-12517820-2003» производства АО "ТЗМОИ" выдано Росздравнадзором 17 июня 2005 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.06.2005
- Дата внесения изменений
- 11.05.2010
- Период действия версии
- с 11.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ТЗМОИ"109316, Россия, Москва, Волгоградский пр-кт., д. 42, к. 5, эт. 1, помещ. I, ком. 6.4-23Н
- Заявитель
- АО "ТЗМОИ"109316, Россия, Москва, Волгоградский пр-кт., д. 42, к. 5, эт. 1, помещ. I, ком. 6.4-23Н
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.06.2005 | ФС 012б1089/1775-05 | Устройство для вливания инфузионных растворов однократного применения ПР 23-06 «ТЗМОИ» | Внесено изменение |
| 11.05.2010 | ФСР 2010/07720 | Устройство для вливания инфузионных растворов однократного применения, стерильное ПР 23-06-«ТЗМОИ» по ТУ 9398-046-12517820-2003 | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для вливания инфузионных растворов однократного применения, стерильное ПР 23-06-"ТЗМОИ" по ТУ 9398-046-12517820-2003 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07720»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ТЗМОИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07720?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.