Пакеты бумажные «Клинипак» для медицинской воздушной и паровой стерилизации по ТУ 9398-019-52582566-2009
ОтмененоКласс 1ОКП: 939819
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06183 на медицинское изделие «Пакеты бумажные «Клинипак» для медицинской воздушной и паровой стерилизации по ТУ 9398-019-52582566-2009» производства ООО "МК ВИТА-ПУЛ" выдано Росздравнадзором 8 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.12.2009
- Дата внесения изменений
- 22.04.2010
- Период действия версии
- с 22.04.2010
- Срок действия РУ
- 06.03.2020
- Производитель
- ООО "МК ВИТА-ПУЛ"125212, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ВЫБОРГСКАЯ, 16, СТР.1
- Заявитель
- ООО "МК ВИТА-ПУЛ"125212, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ВЫБОРГСКАЯ, 16, СТР.1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939819Медицинские материалы, реактивы, изделия и вспомогательные вещества для комплектации медицинских наборов
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.11.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.04.2010 | ФСР 2009/06183 | Пакеты бумажные «Клинипак» для медицинской воздушной и паровой стерилизации по ТУ 9398-019-52582566-2009 | Отменено |
| 08.12.2009 | ФСР 2009/06183 | Пакеты бумажные «Клинипак» для медицинской воздушной и паровой стерилизации по ТУ 9398-019-52582566-2009 следующих размеров: 75 мм х 150 мм; 100 мм х 200 мм; 100 мм х 250 мм; 115 ммх 200 мм; 115 мм х 245 мм; 150 мм х 250 мм; 150 мм х 280 мм; 200 мм х 330 мм; 230 мм х 280 мм; 250 мм х 320 мм; 300 мм х 390 мм; 300 мм х 450 мм. | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пакеты бумажные «Клинипак» для медицинской воздушной и паровой стерилизации по ТУ 9398-019-52582566-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06183»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МК ВИТА-ПУЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06183?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.