Пакеты «Клинипак» для медицинской паровой, газовой и плазменной стерилизации по ТУ 9398-021-52582566-2010 следующих исполнений: плоские, со складкой, самозапечатывающиеся, Тайвек.
ДействуетКласс 1ОКП: 939819
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07568 на медицинское изделие «Пакеты «Клинипак» для медицинской паровой, газовой и плазменной стерилизации по ТУ 9398-021-52582566-2010 следующих исполнений: плоские, со складкой, самозапечатывающиеся, Тайвек.» производства ООО "МК ВИТА-ПУЛ" выдано Росздравнадзором 26 апреля 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 26.04.2010
- Период действия версии
- с 26.04.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МК ВИТА-ПУЛ"125212, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ВЫБОРГСКАЯ, 16, СТР.1
- Заявитель
- ООО "МК ВИТА-ПУЛ"125212, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ВЫБОРГСКАЯ, 16, СТР.1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939819Медицинские материалы, реактивы, изделия и вспомогательные вещества для комплектации медицинских наборов
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.11.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пакеты "Клинипак" для медицинской паровой, газовой и плазменной стерилизации по ТУ 9398-021-52582566-2010 плоские |
| 02 | Пакеты "Клинипак" для медицинской паровой, газовой и плазменной стерилизации по ТУ 9398-021-52582566-2010 со складкой |
| 03 | Пакеты "Клинипак" для медицинской паровой, газовой и плазменной стерилизации по ТУ 9398-021-52582566-2010 самозапечатывающиеся |
| 04 | Пакеты "Клинипак" для медицинской паровой, газовой и плазменной стерилизации по ТУ 9398-021-52582566-2010 Тайвек. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07568»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МК ВИТА-ПУЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07568?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.