Стерилизатор паровой настольный с автоматическим управлением процесса стерилизации ГК-25-«ТЗМОИ» по ТУ 9451-067-12517820-2007
НедействительноКласс 2AОКП: 945120
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07169 на медицинское изделие «Стерилизатор паровой настольный с автоматическим управлением процесса стерилизации ГК-25-«ТЗМОИ» по ТУ 9451-067-12517820-2007» производства АО "ТЗМОИ" выдано Росздравнадзором 14 декабря 2000 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.12.2000
- Дата внесения изменений
- 18.03.2010
- Период действия версии
- с 18.03.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ТЗМОИ"109316, Россия, Москва, Волгоградский пр-кт., д. 42, к. 5, эт. 1, помещ. I, ком. 6.4-23Н
- Заявитель
- АО "ТЗМОИ"109316, Россия, Москва, Волгоградский пр-кт., д. 42, к. 5, эт. 1, помещ. I, ком. 6.4-23Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.12.2000 | 29/19040500/1224-00 | Стерилизатор паровой настольный с автоматическим управлением процесса стерилизации ГК-25-«ТЗМОИ» | Внесено изменение |
| 18.03.2010 | ФСР 2010/07169 | Стерилизатор паровой настольный с автоматическим управлением процесса стерилизации ГК-25-«ТЗМОИ» по ТУ 9451-067-12517820-2007 | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стерилизатор паровой настольный с автоматическим управлением процесса стерилизации ГК-25-"ТЗМОИ" по ТУ 9451-067-12517820-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07169»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ТЗМОИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07169?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.