Номер РУ ФСР 2010/07267

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения альбумина в моче («ИммуноФА-Микроальбумин») по ТУ 9398-027-11361534-2010

ДействуетКласс 1ОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07267 на медицинское изделие «Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения альбумина в моче («ИммуноФА-Микроальбумин») по ТУ 9398-027-11361534-2010» производства ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ" выдано Росздравнадзором 31 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02630050
Дата первичной регистрации
31.03.2010
Период действия версии
с 31.03.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ"
119899, Россия, г. Москва, Воробьевы горы, МГУ им. М.В. Ломоносова, ул. Менделеевская, стр. 2
Заявитель
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ"
119899, Россия, г. Москва, Воробьевы горы, МГУ им. М.В. Ломоносова, ул. Менделеевская, стр. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 1

ДатаТипОписание
06.02.2014Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения альбумина в моче ("ИммуноФА-Микроальбумин") по ТУ 9398-027-11361534-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07267»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07267?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.